极速快三投注平台【a9603.com】信誉老品牌在业界信誉以安全稳定著称,有任何问题有24小时的在线客服,帮您及时解决
极速快三投注平台app仪器分析一技术介绍
发布时间:2019-10-09 18:56

  极速快三投注平台app仪器分析一技术介绍、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,并提供《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条所要求的下列证明资料:

  (3)供应商需提供投标截止日前近半年内任意连续三个月的依法缴纳税收的有效证明,依法免税的供应商,应提供相应的证明文件;

  园林测量第一章69页PPT_物理_自然科学_专业资料。第一章 距离测量与直线定向 主要内容 ? 量距的工具 ? 直线丈量 ? 钢尺量距成果的整理 ? 钢尺量距的误差来源 ? 电磁波测距 ? 直线定向 第一章 距离测量与直线定向 学习重点 ? 学会钢尺

  仪器分析习题作业 第一章绪论 1-2 化学分析与仪器分析区别?又有哪些共同点? 1、主要区别: (1)化学分析是利用物质的化学性质进行分析;仪器分析是利用物质的物 理或物理化学性质进行分析; (2)化学分析不需要特殊的仪器设备;仪器分析需要特殊的仪器设备; (3)化学分析只能用于组分的定量或定性分析;仪器分析还能用于组分的结 构分析; (4) 化学分析灵敏度低、 选择性差, 但测量准确度高, 适合于常量组分分析; 仪器分析灵敏度高、选择性好,但测量准确度稍差,适合于微量、痕量 及超痕量组分的分析。 2、共同点:都是进行组分测量的手段,是分析化学的组成部分。 1-5 仪器分析与分析仪器联系与区别? 分析仪器与仪器分析的区别:分析仪器是实现仪器分析的一种技术设备,是一种装置;仪器 分析是利用仪器设备进行组分分析的一种技术手段。 分析仪器与仪器分析的联系: 仪器分析需要分析仪器才能达到量测的目的, 分析仪器是仪器 分析的工具。仪器分析与分析仪器的发展相互促进。 1-7 采用仪器分析进行定量分析为神魔要进行校正? 因为仪器分析直接测量的是物质的各种物理信号而不是其浓度或质量数, 而信号与浓度或质 量数之间只有在一定的范围内才某种确定的关系, 且这种关系还受仪器、 方法及样品基体等 的影响。因此要进行组分的定量分析,并消除仪器、方法及样品基体等对测量的影响,必须 首先建立特定测量条件下信号与浓度或质量数之间的关系,即进行定量分析校正。 第二章光谱分析法导论 2-1 光谱仪的一般组成包括:光源、单色器、样品引入系统、检测器、信号处理与输出装置。 各部件的主要作用为光源:提供能量使待测组分产生吸收包括激发到高能态; 单色器: 将复合光分解为单色光并采集特定波长的光入射样品或检测器; 样品引入系统: 将样品以合适的方式引入光路中并可以充当样品容器的 作用; 检测器:将光信号转化为可量化输出的信号。 信号处理与输出装置:对信号进行放大、转化、数学处理、滤除噪音, 然后以合适的方式输出。 1 2-2:单色器组成?作用是? 单色器的组成包括:入射狭缝、透镜、单色元件、聚焦透镜、出射狭缝。 各部件的主要作用为:入射狭缝:采集来自光源或样品池的复合光; 透镜:将入射狭缝采集的复合光分解为平行光; 单色元件:将复合光色散为单色光(即将光按波长排列) 聚焦透镜:将单色元件色散后的具有相同波长的光在单色器的出口曲面上成像; 出射狭缝:采集色散后具有特定波长的光入射样品或检测器 2-7 光栅宽度 5.0mm,每毫米刻线 条,该光栅第一级光谱分辨 率多少? 因为对于一级光谱(n=1)而言,光栅的分辨率为: R = nN= N=光栅宽度×光栅的刻痕密度= 720× 又因为:R 5 = 3600 = 平均 dλ 1000 3600 所以,中心波长(即平均波长)在 1000cm-1 的两条谱线要被该光栅分开,它们相隔的最大距 离为:dλ= 平均 R = =0.28cm-1 第 3 章原子发射光谱法 3-2 缓冲剂与挥发剂在矿石定量分析中的作用? 缓冲剂的作用是抵偿样品组成变化的影响,即消除第三元素的影响,控制和稳定弧温; 挥发剂的作用是增加样品中难挥发性化合物的挥发能力 3-6(注意内标与内标法的概念区别) 解: 在进行内标法定量分析时, 在待样品中加入或基体中大量存在的含量基本固定的组分称 为内标。 在分析时, 以待测物的信号与内标物的信号比与待测物的浓度或质量之间的关系来进行 定量分析的方法称为内标法。 采用内标法定量的目的是消除试样的组成、 形态及测量条件如光源的变化等对测量结果 的影响,提高分析结果的稳定性。 2 3-8 简述三种用于 ICP 炬的式样引入方式? 因为试样只能被载气带入 ICP 光源中,而不能直接引入 ICP 光源中,所以固体试样和 液体试样都在引入 ICP 光源前必须转化为气态或气溶胶状态。因此试样引入 ICP 光源的主 要方式有:雾化进样(包括气动雾化和超声雾化进样) 、电热蒸发进样、激光或电弧和火花 熔融进样,对于特定元素还可以采用氢化物发生法进样。其中,以气动雾化方式最为常用。 第 8 章分子发光分析法 8-1 解释下列名词 (1)单重态:体系中两个电子以不同的自旋方向处于相同或不同轨道的状态。 (2)三重态:体系中两个电子以相同的自旋方向处于相同或不同轨道的状态。 (3)系间跨越:不同多重态能级之间的非辐射跃迁过程。 (4)振动驰豫:同一电子能级中,从较高振动能级到较低振动能级的非辐射跃迁过程。 (5)荧光猝灭:某种给定荧光体与溶剂或其它溶质分子之间发生的导致荧光强度下降的物 理或化学作用过程。 (6)荧光量子产率:荧光体所发射的荧光的光子数与所吸收的光子数的比值。 (7)重原子效应:当分子中含有一些质量数比较大的原子(称为重原子,如 I、Br 等)或 体系中存在由重原子组成的溶剂(如碘乙烷)时,由于重原子会增加系 间窜跃,导致荧光减弱的现象。 8-2 磷光与荧光在发射特性上差别与原因? 因为荧光是由第一电子激发单重态的最低振动能级向基态跃迁时发射的光谱, 因此当分子被 激发到比第一电子激发单重态的最低振动能级还要高的任何一个能级上后, 它在发荧光之前 都将通过振动驰豫、内转化等非辐射驰豫过程回到第一电子激发单重态的最低振动能级上, 然后才能通过辐射跃迁(发荧光)回到基态。因此荧光光谱的形状于激发光波长无关。 8-10 等量蒽分别溶解于苯或氯仿成同浓度溶液,哪一种磷光更强? 在分子或体系中存在重原子时,重原子会增加系间窜跃速度,导致荧光减弱,但却使磷光增 强。由于氯仿的重原子效应比苯大,所以蒽在氯仿中的磷光比在苯中强。 3 第 9 章紫外-可见吸收光谱法 9-1 有机化合物分子电子跃迁? 有机化合物的电子跃迁主要有σ →σ *、n→σ * 、π →π * 、n→π * 能够在紫外-可见吸收光谱中反应出来的有:n→σ * 、π →π * 、n→π * 9-8(1)乙烯(2)1,3,5-己三稀(3)1,3-丁二烯哪个摩尔吸光系数 大? 因为随着共轭体系得增加, π →π *跃迁的吸收峰会发生红移于增色效应,所以 1,3,5-己三烯的吸收峰的摩尔吸光系数最大。 9-12 全反式番茄红素的λmax 和εmax 因为:A = ?lgT = ?lg0.42 = 0.377 = ε bC 按照朗伯-比尔定律:A = A ε b =0.377/(2.5*2*1000)=7.54*10……-5=0.001/(0.1M) 所以:M=132.6g/mol 第 10 章红外吸收法 14-1、影响红外吸收峰强度的主要因素 解: 影响红外吸收峰强度的主要因素: 红外吸收的强度主要由振动能级的跃迁概率和振动过 程中偶极矩的变化决定。从基态向第一激发态跃迁的概率大,因此基频吸收带一般较强。另 外,基频振动过程中偶极矩的变化越大,则其对应的红外吸收越强。因此,如果化学键两端 连接原子的电负性差异越大, 或分子的对称性越差, 则伸缩振动时化学键的偶极矩变化越大, 其红外吸收也越强,这就是 nC=O 的强度大于 nC=C 的原因。一般来说,反对称伸缩振动的 强度大于对称收缩振动的强度,伸缩振动的强度大于变形振动的强度。 14-16、下列哪一个化合物 Vc=o 吸收带在高频率?为什么? 解: O C H H3C H3C N C H O (a) (b) 4 在影响基团频率的因素中,共轭效应使共轭体系具有两面性,且使其电子云密度平均化,造 成双键略有伸长,单键略有缩短,因此双键的吸收频率向低波数方向位移。 较大 53..共轭效应的苯基与 C=O 相连,?-?共轭效应致使苯甲醛(a)中较乙醛中?C=O 降低 40 cm-1。对二氨基苯甲醛分子(b)中,对位推电子基二甲氨基的存在,使 共轭效应增大, C=O 极性增强, 双键性下降, ?C=O 较苯甲醛向低波数位移近 30 cm-1。 14-18、 顺式-1, 2-环戊二醇的 CCl4 稀溶液, 在 3620cm-1 及 3455cm-1 处出现两个吸收峰,为什么? 解:3620 cm-1 处的吸收是游离 OH 的伸缩振动,而 3450 cm-1 处的吸收是由于形成了氢键, 吸收波长向长波方向移动形成的。在 CCl4 稀溶液中只能形成分子内氢键,不易形成分子间 氢键。从下面结构可以看出,只有顺式环戊二醇可以形成分子内氢键,所以在 CCl4 稀溶液 中,顺式环戊二醇会在 3450 cm-1 处出峰,而反式环戊二醇则不出现。 OH O H OH OH 顺式 1,2-环戊二醇 反式 1,2-环戊二醇 第 12 章核磁共振波谱法 12-2 自旋量子数为 3/2 的核有几种空间取向? 解:自旋量子数为 I 的核具有的磁能级为:2I+1 即该核有 2×+1=6 中, 每种磁能级的磁量子数分别为: 5/2, 3/2, 1/2; -1/2, -3/2, -5/2。 12-4 什么是化学位移? 用核磁共振仪可以记录到有关信号, 处在不同化学环境中的氢原子因产生共振时吸收电磁波 的频率不同,在谱图上出现的位置也不同,各类氢原子的这种差异被称为化学位移。 5 12-5CNMR 的化学位移和 HNMR 有何差别? 化学位移=(锁场场强-共振场强)/锁场场强不同碳的共振场强“差值”比氢核大,而碳的锁 场场强(或共振场强)比氢核要小(只有氢核的 1/4)。 所以,CNMR 谱的这个比值---“化 学位移”---要远大于 HNMR 谱的。 第 14 章电位分析法 14-11 某 PH 计的标度每改变一个 PH 单位, 相当于电位的改变为 60mV 用斜率为 50mV/pH 的玻璃电极来测定 pH 为 5.00 的溶液,采用 pH 为 2.00 的标准溶液来测定,测定结果的绝对误差为多大? 解:因为对于 pH 电极,其电位为:E = k + s lg*H + + = k ? spH 所以, (pH - pH ) 50 (5.00 2.00) 150 (mV) x s ΔE = E ? E = s = × ? = s x 又因为每改变一个 pH 单位,相对于电位改变 60mV,所以 150mV 的电位改变, 相当于 pH 的改变为:Δ pH = 150 /60=2.5 所以,实际测量得到的 pH 为:pH = pHs + Δ pH= 2.0 + 2.5 = 4.5 所以,测定结果的绝对误差为 4.5-5.0= -0.5 个 pH 单位。 14-19 (1)Ag+ + S2- = Ag2S;选择用 Ag2S 多晶膜电极; (2)Ag+ + CN- = Ag(CN)2-;选择用 Ag2S 多晶膜电极; (3)NaOH + H2C2O4 = Na2C2O4 + H2O;选择 pH 玻璃电极; (4)Fe(CN)63- + Co(NH3)62+ = Fe(CN)64- + Co(NH3)63+;选择 Pt?Fe3+, Fe2+ 电极(零类金属基电极) (5)Al3+ + F- = Al(F)63-;选择 F-选择电极; (6)H+ + 吡啶= 质子化的吡啶;选择用 pH 玻璃电极; (7)2K4Fe(CN)6 + 3Zn2+ = Zn3K2[Fe(CN)6]2+ 6K+;选择 K+玻璃电极 (8)H2Y2- + Co2+ = CoY2- +2 H+;选择用 HgHgY,CoY,Co2+电极(第三类金属基 电极) 6 第 18 章色谱法导论部分习题解答 18-1、试说明分离的含义及热力学限制,分析分离与制备分离的区别 于联系。 答: 利用待分离的各种组分在两相间的分配系数、 吸附能力等亲和能力的不同而进行分离的 方法(也叫层析法或色层法) 速差迁移是因为不同组分在两相间的分配系数不同而引起的。按照(tR = tm(1 + KVs/Vm))可见, 速差迁移取决于色谱热力学因素, 包括固定相与流动相的性质与组成, 组分性质以及固定相与流动相的体积比。 分子离散是因为分子在色谱分离过程中存在涡流扩散、 纵向扩散和传质阻力造成的, 按 照速率方程可知,分子离散取决色谱动力学因素,包括填料颗粒大小、填充均匀程度、流动 相流速、柱温、分子扩散系数、固定液膜厚度、以及色谱柱长度、形状和色谱系统死体积等 因素。 18-9 试列出影响色谱峰区域扩张的因素。 答:影响色谱峰区域扩张的因素包括填料颗粒大小、填充均匀程度、流动相流速、柱温、分 子扩散系数、固定液膜厚度以及色谱柱长度、形状和色谱系统死体积等因素。 第 19 章气相色谱法 19-1、填充柱气象色谱仪与毛细管气象色谱仪流程有何差异? 答:与填充柱气相色谱相比,毛细管气相色谱仪的柱前增加了一个分流进样器,柱后增加了 尾吹气路。 样品经过气化后可以选择全部或部分进入色谱柱中, 从柱后流出的样品则在尾吹 气作用下得到富集并加速进入检测器,以减少峰展宽和提高检测灵敏度。 19-10、在气象色谱操作中,为什么程序升温? 答: 气相色谱中的程序升温则是指在气相色谱分离过程中由低到高改变色谱柱炉温的操作方 法。 使用程序生温的目的是为了提高分离的分辨率和加快分析速度, 实现沸点相差很大的组 分的混合物的有效和快速分离。 19-13 设计下列式样测定色谱分析操作。 (1)乙醇中微量水:采用填充柱气相色谱,用高分子多孔微球为固定相,H2 或 He 为流动 相,采用热导池检测器检测。 7 (2)超纯 N2 中的 O2:采用填充柱气相色谱,用固体吸收剂为固定相,Ar 为流动相,采用 电子捕获检测器检测。 (3)蔬菜中有机磷农药:采用毛细管气相色谱,用强极性固体液为固定相,H2 为流动相, 采用氮磷检测器检测。 (4)微量苯、甲苯和二甲苯:采用毛细管气相色谱,用非极性固定液为固定相,H2 为流 动相,采用氢火焰离子检测器检测。 第 20 章液相色谱法 20-1、试与气象色谱,经典液相柱色谱比较说明高效液相色谱有那些 基本特点,其色谱性能和应用范围有何异同? 答:与经典液相色谱相比,HPLC 柱更短、更细,填料粒径更小,填充更均匀,分离在高压 下进行,并且具有在线检测的功能,因此具有高柱效、高灵敏度和快速分离的特点,可用于 准确的定性和定量分析;经典液相色谱一般用于制备分离。 与气相色谱相比,HPLC 的流动相种类多,对分离的作用大;此外,HPLC 一般在常温、 高压和较低流速下, 其柱效、 灵敏度和分离速度都不如开管气相色谱好, 但 HPLC 种类很多, 可以用于热不稳定和沸点高的化合物的分离,适用面更广;而 GC 只能用于热稳定和 500oC 可以气化的化合物的分离。 20-2、高效液相色谱仪有哪几个主要成分?他与气象色谱仪有何异 同? 答:HPLC 仪器的主要组成部件有:流动相储器和溶剂处理系统、高压泵系统、进样系统、 色谱柱、检测器;它与 GC 仪器的相同点是:都有流动相输入系统、进样系统、色谱柱和检 测器;不同点是: (1)流动相输入系统、进样系统、色谱柱和检测器在 HPLC 和 GC 中各不相同; (2)GC 中的有一个温控系统,控制进样系统、色谱柱和检测器的温度;而 HPLC 中只 有一个柱温箱,用于恒定色谱柱温度。 (3)HPLC 有一个高压泵系统,而 GC 中不需要。 8 20-20、提出适合分离下列混合物的色谱方法。 (1) (2)CH3CH2OH (3)Ba2+和 Sr2+ (4)C4H9COOH 和 CH3CH2CH2OH C5H11COOH (5)高相对分子量糖苷 答: (a)两组分为同分异构体,用液固吸附色谱分离; (b)两组分为强极性化合物,可以采用正相色谱分离; (c)两组分为离子,采用离子交换色谱分离 (d)两组分为有机弱酸,可以采用反相色谱分离; (e)分离组分为大分子化合物,使用凝胶色谱。 9

  单路多达10个烟感/温感检测仪,手动报警点,火焰检测仪(4-20mA或数字信号)

  仪 器 分 析INSTRUMENTAL ANALYSIS  一、分析化学的发展 二、仪器分析的内容与分类 三、仪器分析的特点和应用原则 四、标示仪器分析方法的几个参数 一、分析化学的发展分析化学是一门一、分析化学的发展分析化学是一门 信息科学,它的基本目的是研究如何获取有关物质系统化学成分与化学结构方面定性、定量的相关信息,它对化学科学发展的贡献极大,甚至被有些人称为,它的基本目的是研究如何获取有关物质系统化学成分与化学结构方面定性、定量的相关信息,它对化学科学发展的贡献极大,甚至被有些人称为 “现代化学之父”。分析化学的发展历史上已出现过三...

  3、根据财政部、民政部、中国残疾人联合会发布的《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》规定,本项目对残疾人福利性单位产品的价格给予6%的扣除。

  科尔康的新式增强型Gasmaster控制面板采用模块化设计,从而用户只需要购买所需数量的输入模块。将来增加模块,既可以方便地实现扩展。科尔康Gasmaster是一套结构紧凑、功能强大多样的气体探测控制面板,简便操作性与超多输入和输出功能汇于一身。

  ULD-586超声波泄漏气体检漏仪厂家直销,本仪器用于检测系统的泄露,可用于制冷及空调系统 的泄漏、供暖系统的泄漏、蒸汽输送的内部泄漏、压 缩空气泄漏、轮胎及管漏气、发动机的密封、电弧、 检查轴承问题

  如涉及作品内容、版权等问题,请在作品发表之日起一周内与本网联系,否则视为放弃相关权利。

  1个2或3线mA气体检测仪(有源或无源)。适配器和mV桥式检测仪配套使用

  济宁鲁通超声电子设备有限公司专业生产及销售:超声波清洗设备,无损检测超声波测,电火花检测仪,超声波提取设备,欢迎来电洽谈!

  (实验室常识)常用化学仪器的使用_理化生_高中教育_教育专区。化 学 复 实 习 验 1 2 一、常用仪器的使用 3 常用仪器(指出其名称) 4 研钵 泥三角 铁架台 5 一、常用仪器的使用 (一)请列出你学过的可加热的仪器

  方胜达的发展目标是:为客户提供全方位、专业化的科学分析解决方案,成为中国一流的分析仪器专家。

  宽大显示屏:宽大液晶显示屏可以同时显示所有通道、多语言报警/故障信息。

  3、供应商须为未被列入“信用中国”网站()记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网()政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间;未被列入“信用甘肃”网站()记录失信被执行人或财政性资金管理使用领域相关失信责任主体、统计领域严重失信企业及其有关人员等的方可参加本项目的投标。(以本项目招标公告发布之日起在“信用中国”网站()、中国政府采购网()及“信用甘肃”网站()查询结果为准,如相关失信记录失效,供应商需提供相关证明资料。供应商需将相关截图打印加盖供应商公章后装入投标文件)。

  (4)供应商需提供缴纳社保资金的有效证明:逐月缴纳社会保障资金的,须提供投标截止日前近半年内任意连续三个月的缴纳凭证复印件;逐年缴纳社会保障资金的,须提供投标截止日前上年度缴纳社会保障资金的凭证;

  免责声明:以上所展示的[英国科尔康Gasmaster气体检测控制器主机厂家直销]由会员[北京美特迩环保仪器有限公司]自行提供,[英国科尔康Gasmaster气体检测控制器主机厂家直销]内容的真实性、准确性和合法性由发布会员[北京美特迩环保仪器有限公司]负责。[阿仪网]对此不承担任何责任

  仪 器 分 析INSTRUMENTAL ANALYSIS  一、分析化学的发展 二、仪器分析的内容与分类 三、仪器分析的特点和应用原则 四、标示仪器分析方法的几个参数 一、分析化学的发展分析化学是一门一、分析化学的发展分析化学是一门 信息科学,它的基本目的是研究如何获取有关物质系统化学成分与化学结构方面定性、定量的相关信息,它对化学科学发展的贡献极大,甚至被有些人称为,它的基本目的是研究如何获取有关物质系统化学成分与化学结构方面定性、定量的相关信息,它对化学科学发展的贡献极大,甚至被有些人称为 “现代化学之父”。分析化学的发展历史上已出现过三次巨大变革:。分析化学的发展历史上已出现过三次巨大变革:1、19世纪末20世纪初:由“技艺”上升到科学理论,1、19世纪末20世纪初:由“技艺”上升到科学理论, 标志工具是:天平的使用。 2、20世纪四十年代 20世纪八十年代:由“分析技术科学”上升到“化学信息科学”。标志工具是:大量电子分析仪器、仪表的使用。标志工具是:大量电子分析仪器、仪表的使用。3、20世纪八十年代 21世纪初:由“化学信息科学”上升到“系统信息科学”。标志工具是:微型计算机控制的现代智能型分析仪器的大量使用。标志工具是:微型计算机控制的现代智能型分析仪器的大量使用。  计算机与分析仪器的结合,出现了分析仪器的智能化,加快了数据处理的速度。它使许多以往难以完成的任务,如实验室的自动化,图谱的快速检索,复杂的数学统计可轻而易举地完成。信息时代的到来,给仪器分析带来了新的发展。信息科学主要是信息的采集和处理。信息的采集和变换主要依赖于各类的传感器。这又带动仪器分析中传感器的发展,出现了光导纤维的化学传感器和各种生物传感器。  联用分析技术已成为当前仪器分析的重要发展方向。将几种方法结合,特别是分离方法(如色谱法)和检测方法(红外光谱法、质谱法、核磁共振波谱法、原子吸收光谱法等)的结合。 1.气相色谱质谱法(GC-MS) 2.气相色谱质谱法质谱法(GC-MS-MS) 3.气相色谱原子发射光谱法(GC-AED) 4.液相色谱质谱法(LC-MS) 现代分析化学是一门崭新而年轻的学科,它属于与数学、电子学、物理学、计算机科学、现代信息技术科学交叉发展的新学科。现代分析化学是一门崭新而年轻的学科,它属于与数学、电子学、物理学、计算机科学、现代信息技术科学交叉发展的新学科。  二、仪器分析的内容与分类 析 化学分析 C C hemical Analysis 分析化学{ 析 仪器分析 Instrument al Analysis 仪器分析(instrumental analysis): 用 精密分析仪器 测量物质的某些物理或物理化学性质物理或物理化学性质以确定其化学组成、含量及化学结构的一类分析方法,又称为物理和物理化学分析法。以确定其化学组成、含量及化学结构的一类分析方法,又称为物理和物理化学分析法。 ● ● 电磁波谱和光谱紫外线X- - 射线红外线微波无线电波伽玛射线射线红外线微波无线电波伽玛射线红 橙 黄 绿 绿 青 蓝 紫400nm 760nm可 见 光可见光10 -3 nm 10 3 m 光的性质与物质的颜色 分光光度法是根据 物质的吸收光谱 和光的吸收定律光的吸收定律 ,对物质进行 定量、定性分析的一种仪器分析方法。根据测定时所选用的光源的一种仪器分析方法。根据测定时所选用的光源紫外分光光度法可见分光光度法红外分光光度法 红外光谱仪红外光谱与分子的结构密切相关,是研究表征分子结构的一种有效手段,与其它方法相比较,红外光谱由于对样品没有任何限制,它是公认的一种重要分析工具。在分子构型和构象研究、化学化工、物理、能源、材料、天文、气象、遥感、环境、地质、生物、医学、药物、农业、食品、法庭鉴定和工业过程控制等多方面的分析测定中都有十分广泛的应用。人们只需把测得未知物的红外光谱与标准库中的光谱进行比对,就可以迅速判定未知化合物的成份。红外光谱与分子的结构密切相关,是研究表征分子结构的一种有效手段,与其它方法相比较,红外光谱由于对样品没有任何限制,它是公认的一种重要分析工具。在分子构型和构象研究、化学化工、物理、能源、材料、天文、气象、遥感、环境、地质、生物、医学、药物、农业、食品、法庭鉴定和工业过程控制等多方面的分析测定中都有十分广泛的应用。人们只需把测得未知物的红外光谱与标准库中的光谱进行比对,就可以迅速判定未知化合物的成份。 朗伯-比尔定律:当一束平行单色光通过含有吸光物质的稀溶液时,溶液的吸光度与吸光物质浓度、液层厚度乘积成正比,即比尔定律:当一束平行单色光通过含有吸光物质的稀溶液时,溶液的吸光度与吸光物质浓度、液层厚度乘积成正比,即A= cl式中比例常数与吸光物质的本性,入射光波长及温度等因素有关。与吸光物质的本性,入射光波长及温度等因素有关。 C 为吸光物质浓度,为吸光物质浓度, l 为透光液层厚度。朗伯为透光液层厚度。朗伯- 比尔定律是紫外-可见分光光度法的理论基础。可见分光光度法的理论基础。 ● ● 分光光度计的构成0.575光源 单色器样品吸收池检测器 指示器 光源 单色器样品吸收池检测器 指示器 SP-3420A气相色谱常用仪器分析方法概论  高效液相的工作原理: 高效液相色谱法是用高压输液泵将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相,压入装有固定相的色谱柱,经进样阀注入供试品,由流动相带入柱内,在柱内各成分被分离后,依次进入检测器,色谱信号由记录仪或积分仪记录。 适用范围 高效液相色谱法是一种分离分析方法,适用于挥发性低、热稳定性差、分子量大的高分子化合物以及离子型化合物等的定性、定量分析。中国药典主要用于药品的含量测定、有关物质检查、杂质限度检查和鉴别等。 仪器: 高效液相色谱仪主要由输液泵系统、进样器系统、色谱柱、检测器、记录器、显示器及数据处理机(或兼有组分收集系统)等组成。 原子吸收分光光度计 X射线荧光仪 UV-vis光谱仪 全谱直读发射光谱仪(美) 日立F-4500荧光光谱仪 荧光光谱仪LS-50B ICP质谱仪(电感耦合等离子体质谱仪)  三、仪器分析的特点和应用原则 仪器分析的主要优点如下: 1、 灵敏度极高; 2 、 选择性好,适于复杂组分试样的 分析; 3 、 分析迅速,适于批量试样的分析; 4 、 适于微量、超痕量组分的测定; 5、 能进行无损分析; 5 、 组合能力和适应性强,能在线 、 数据的采集和处理易于自动化和智 能化。 常量分析、半微量、微量和超微量分析 方 法 试样质量/mg 试液体积/mL 常量分析 100 10 半微量分析 10~100 1~10 微量分析 0.1~10 0.1~1 超微量分析 0.1 0.01 ●灵敏度高,检出限量可降低Higher sensitivity, detection limit down to lower level 如样品用量由化学分析的如样品用量由化学分析的mL 、mg 级降低到仪器分析的 g 、 L级,甚至更低。适合于微量(级,甚至更低。适合于微量(micro-) 、痕量(trace)和超痕量和超痕量(ultratrace) 成分的测定。● 选择性好Higher selectivity 很多的仪器分析方法可以通过选择或调整测定的条件,使共存的组分测定时,相互间不产生干扰。很多的仪器分析方法可以通过选择或调整测定的条件,使共存的组分测定时,相互间不产生干扰。● 相对误差小Poorer relative error 化学分析一般可用于常量和高含量成分分析,准确度较高,误差小于千分之几。多数仪器分析相对误差略大(约化学分析一般可用于常量和高含量成分分析,准确度较高,误差小于千分之几。多数仪器分析相对误差略大(约1~ 5%),多数不适用于常量和高含量成分分析。),多数不适用于常量和高含量成分分析。  四、标示仪器分析方法的几个参数 1、准确度( Accuracy) : 指测量结果与被测量真值之间一致的程度,是用来同时表示测量结果中系统误差和随机误差大小的程度 。 绝对误差和相对误差 2、精密度( Precision) : 是指多次重复测定同一量时各测定值之间彼此相符合的程度 标准偏差和相对标准偏差 二者之间的关系是: 1、准确度高,则精密度就一定高 2、精密度高,准确度却不一定高 3、精密度是保证准确度的前提 3、检测限(Detection Limit):指某一分析方法在给定的可靠程度内可以从样品中检测待测物质的最小浓度或最小量信噪比4、线性(Linearity):指量与量之间按比例、成直线的关系,在数学上可以理解为一阶导数为常数的函数线、线性范围( linear Range )利用一种方法取得精密度、准确度均符合要求的试验结果,而且成线性的供试物浓度的变化范围,其最大量与最小量之间的间隔,可用mg/L ~ mg/L、 ug/ml ~ ug/ml等表示。检测区间(数量级个数) 仪器分析是利用各种学科的基本原理,采用电学、光学、精密仪器制造、真空、计算机等先进技术探知物质化学特性的分析方法。因此仪器分析是体现学科交叉、科学与技术高度结合的一个综合性极强的科技分支。 仪器分析的发展极为迅速,应用前景极为广阔。

  供应商请于2019年10月29日上午9时30 分(北京时间)在兰州西部投资咨询有限公司(地址:兰州市城关区世纪广场B座26楼 )开标室递交,逾期不再受理(备注:开标时间、地点与投标文件递交截止时间、地点相同)。

  288 x 278 x 110mm (11.3 x 10.9 x 4.3 inches)